直讀光譜儀和ICP都屬于發(fā)射光譜分析儀器,區(qū)別在于他們的激發(fā)方式不同,ICP中文名字是電感耦合等離子體,是通過線圈磁場達到高溫使樣品的狀態(tài)呈等離子態(tài)然后進行測量的,而直讀光譜儀一般采用電火花,電弧或者輝光放電的方式把樣品打成蒸氣進行激發(fā)的,在效果上ICP要比直讀光譜儀器的檢出限小,精度高,但是在進樣系統(tǒng)上要求非常嚴格,沒有好的進樣系統(tǒng)就只能做溶液樣品。

直讀光譜儀具有以下優(yōu)點
1、制樣方便只要打磨掉表面氧化皮，固體樣品即可放在樣品臺上激發(fā)，免去了化學分析鉆取試樣的麻煩。
2、速度非常快從樣品激發(fā)到計算機報出元素分析含量只需20-30秒鐘。
3、樣品中所有要分析的元素(幾個甚至十幾個)可以一次同時分析出來，對于牌號復雜的產(chǎn)品，要求分析元素愈多愈合算，經(jīng)濟效益好。
4、分析精度非常高，可以有效控制產(chǎn)品的化學成份，它能符合國家標準的規(guī)格。
5、分析數(shù)據(jù)可以從計算機打印出來或存入移動存儲設備中，作為性記錄。

發(fā)射光譜分析用的激發(fā)電極要較好的分析精密度，電侵蝕要小，導電性要好，被分析的元素不應在激發(fā)電極材料中。如果用碳做電極分析鐵基材料，容易影響碳含量的準確度，因此在分析鐵基材料是一般采用銀或鎢。極間距的大小對分析精度是有很大影響，過大穩(wěn)定性差，又難于激發(fā)，精度差。過小易激發(fā)，電極凝聚物易增加，導致間距變小，影響分析精度，所以電極間距不能過大也不能過小，一般分析間隙采用4~5mm。

在檢測過程中由于溫度、濕度、供氣壓力、振動、透鏡污染、電極污染、電源波動等均會使校準曲線發(fā)生移動，造成檢測數(shù)值產(chǎn)生較大誤差，因此要對儀器進行定期或不定期標準化。標準化是借助已知樣品重新校準光譜儀，標準化有類型標準化（對單個合金進行標準化）、本類合金標準化（對特定合金組織進行標準化）和全部標準化（對整個基體進行標準化），標準化的正確與否是直接影響分析結果的關鍵。如果標準化選擇時機不合理，就容易產(chǎn)生數(shù)值偏差。同時還受工件穩(wěn)定性與表面質量、電極、火花臺、石英窗、聚光透鏡等因素的影響。

直讀光譜儀的維護
每日維護
(1) 打開機器前，檢查一下機器是否完整。
(2) 打開機器后，需要對氬氣的濃度進行檢測，這時候要選擇的樣品要求含金量較高。
(3) 查看是否存在周圍黑漆漆的，中間發(fā)亮光的激發(fā)斑點。看其亮度位置是不是正常。
(4) 進行標準化；也可以使用上個班的數(shù)據(jù)，前提是激發(fā)分析的樣本的結果穩(wěn)定。
(5) 火花臺每次實驗前后都要進行清理。清洗方法有兩種。一種是利用激發(fā)的間隙。用鋼刷直接清掃，不必拆板蓋。如果火花室內(nèi)壁污染嚴重，就要進行的清洗，取下電極蓋，拔掉鎢電極。用酒精、乙醚的混合溶液清洗。洗好后，上好極蓋板，裝好電極。再空燒激發(fā)式樣幾次，直至激發(fā)斑點成凝聚放電為止。

每月維護
(1) 循環(huán)水瓶中的水在受污染后要及時更換，要經(jīng)常是水面保持在12到14厘米的高度。
(2) 氬氣的排氣塑料管要定期檢查清洗。
(3) 清理或更換電極，使用一段時間后，電極簡短的附著物增加，導致分析間隙距離變化，這時鎢電極就與要清理了，由于硬度大，與要用質地較硬的砂紙拋光層。清理后。要量準分析間隙的距離。在必要時，更換新電極。
(4) 清理石英窗。按照正確步驟將窗口卸下，先移開弧形罩，逆時針旋轉窗口。擦拭干凈后，裝回和原來一樣的位置。
半年一次維修
(1) 的清潔，清除儀器上的塵土。（2）換過濾網(wǎng)。確認儀器關閉。取下過濾網(wǎng)罩。放到水里泡一段時間，然后放入洗滌劑，再繼續(xù)在水里泡，過段時間再拿出來曬干。還有一種方法就是利用吸塵器來清潔，清潔完后再裝回去。