光學多道分析儀OMA (Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現的采 用光子探測器(CCD)和計算機控制的新型光譜分析儀器,它集信息采集,處理, 存儲諸功能于一體使傳統的光譜技術發生了根本的改變,使用OMA分析光譜,測試準確迅速,方便, 且靈敏度高,響應時間快,光譜分辨率高,測量結果可立即從顯示屏上

管他叫直讀的原因是相對于攝譜儀和早期的發射光譜儀而言，由于在70年代以前還沒有計算機采用，所有的光電轉換出來的電流信號都用數碼管讀數，然后在對數轉換紙上繪出曲線并求出含量值，計算機技術在光譜儀應用后，所有的數據處理全部由計算機完成，可以直接換算出含量，所以比較形象的管它叫直接可以讀出結果，簡稱就叫直讀了，在國外沒有這個概念。

直讀光譜儀和ICP都屬于發射光譜分析儀器,區別在于他們的激發方式不同,ICP中文名字是電感耦合等離子體,是通過線圈磁場達到高溫使樣品的狀態呈等離子態然后進行測量的,而直讀光譜儀一般采用電火花,電弧或者輝光放電的方式把樣品打成蒸氣進行激發的,在效果上ICP要比直讀光譜儀器的檢出限小,精度高,但是在進樣系統上要求非常嚴格,沒有好的進樣系統就只能做溶液樣品。

影響測量準確度的因素
需定時對儀器進行維護保養，定期進行檢定校準，使儀器處在一個非常良好的狀態對檢測結果的準確性至關重要。直讀光譜儀檢測結果的準確性對檢測工作至關重要，只有選擇正確的標準樣品，嚴格按照儀器使用說明書對儀器進行使用和維護保養，并考慮影響結果準確性的因素，才能延長儀器的使用壽命，檢測結果的準確性。針對檢測過程中的影響因素進行簡要分析。

氬氣流量和壓力大小決定了氬氣對放電表面的沖擊能力，若沖擊能力過低，不足以將試樣激發過程中產生的氣體和形成的化合物沖掉，會導致污物在電極周圍聚集，抑制試樣的繼續激發，使放電不穩定，造成擴散放電，分析重復性差；若沖擊能力過大，易使火花產生跳動，同樣造成放電不穩定，影響檢測結果同時造成氬氣的浪費。

故障排除方法
1、直讀光譜分析儀負高壓加不上去
負高壓加不上去主要原因是主要是儀器的真空度不夠造成的，檢查一下，看是否有漏氣的的現象出現，這時一般伴隨著真空度下降。儀器激發能量每天都不穩定這是一個比較復雜的問題，但是很多這種情況并不是儀器的本身問題，而是直讀光譜儀工作環境造成的，注意下實驗室的溫度和濕度，另外一種原因，也可能是地線造成的，看看地線是否符合廠家的要求。
2、直讀光譜分析儀快門總是漏氣
氣動本身就存在，只要經常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置（進真空室的那個），如果位置過上，會當光路；光纖位置沒有什么影響。樣本激發處沒有黑暈，呈白色狀。這是氬氣不純造成的。因為純度不夠無法達到要求。需要換上新的氬氣,沖洗并激發廢樣，再做樣品分析，實驗現象就會正常了。
3、樣品激發的不完全，C元素檢測含量過高
造成這種現象的原因是溫度的影響，要注意實驗儀器周圍的溫度變化，應將溫度調到25度左右，變化很大的溫度，會對實驗產生影響，所以實驗時，要保持恒溫。
4. 做描跡時，狹縫值總是跳來跳去
注意做掃描的方法，假如你要到350的位置，先旋轉到290左右，然后一次性旋至350，不能來回調，因為來回調節時會有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！
5、直讀光譜儀負高壓總是降低
可能是高壓板有問題，也可能是負高壓模塊壞了。
6、直讀光譜儀的氬氣速度很快
檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內。也可能是氣路各接頭處有漏氣。在檢查檢查快門是否有漏氣。
7、鋼樣激發后的激發點處老是黑黑的一圈
檢查氬氣的純度，再看一看氬氣的火花臺出口，就是排放廢氣的管子，看看管是否堵塞，需不需要要清理。火花臺出口堵塞可能會導致排氣不暢通，使激發點處出現黑黑的一圈。如果黑圈顏色較深，還會不斷地擴大，成擴散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發的條件發生變化也可能使激發后點子的顏色異常。激發能量大時黑度可能較大。還會有一種可能的情況就是激發電的積碳現象，漏氣、發光臺磨損、式樣不平均都會造成這些現象。更換電極時也要注意，看是否合適，以免造成積碳現象出現。
8、光電直讀光譜儀提示為“全局通訊出錯，光源錯誤”
儀器重啟也沒用，檢查一下氬氣壓力可能是沒有氬氣了，導致氬氣壓力傳感器沒有及時反應。主要原因還是因為火花室積灰多，要及時清灰。所以說平時要做好儀器的日常維護。