直讀光譜儀和ICP都屬于發(fā)射光譜分析儀器,區(qū)別在于他們的激發(fā)方式不同,ICP中文名字是電感耦合等離子體,是通過(guò)線圈磁場(chǎng)達(dá)到高溫使樣品的狀態(tài)呈等離子態(tài)然后進(jìn)行測(cè)量的,而直讀光譜儀一般采用電火花,電弧或者輝光放電的方式把樣品打成蒸氣進(jìn)行激發(fā)的,在效果上ICP要比直讀光譜儀器的檢出限小,精度高,但是在進(jìn)樣系統(tǒng)上要求非常嚴(yán)格,沒(méi)有好的進(jìn)樣系統(tǒng)就只能做溶液樣品。

直讀光譜儀具有以下優(yōu)點(diǎn)
1、制樣方便只要打磨掉表面氧化皮，固體樣品即可放在樣品臺(tái)上激發(fā)，免去了化學(xué)分析鉆取試樣的麻煩。
2、速度非?？鞆臉悠芳ぐl(fā)到計(jì)算機(jī)報(bào)出元素分析含量只需20-30秒鐘。
3、樣品中所有要分析的元素(幾個(gè)甚至十幾個(gè))可以一次同時(shí)分析出來(lái)，對(duì)于牌號(hào)復(fù)雜的產(chǎn)品，要求分析元素愈多愈合算，經(jīng)濟(jì)效益好。
4、分析精度非常高，可以有效控制產(chǎn)品的化學(xué)成份，它能符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)格。
5、分析數(shù)據(jù)可以從計(jì)算機(jī)打印出來(lái)或存入移動(dòng)存儲(chǔ)設(shè)備中，作為性記錄。

對(duì)樣品制樣的要求
1、分析樣品成致密的塊狀或較厚片狀固體，相對(duì)均勻，有代表性，不能有裂紋、夾雜、縮孔等物理缺陷。
2、每次檢測(cè)前都要重新制樣，試樣表面平整。當(dāng)試樣放在電極激發(fā)臺(tái)上時(shí), 不能有漏氣現(xiàn)象。
3、待測(cè)樣品表面不能沾污。
4、分析樣品與控制標(biāo)樣操作一致。磨樣紋路粗細(xì)應(yīng)該保持一致,不能有交又紋出現(xiàn),磨樣時(shí)用力應(yīng)該均勻,用力不要過(guò)大,用力太大會(huì)導(dǎo)致試樣磨樣過(guò)熱,直接導(dǎo)致試樣表面出現(xiàn)氧化的現(xiàn)象。
5、試樣厚度不能太薄。如果試樣的厚度比較薄, 其表面不平整, 也很很容易被燒, 并且激發(fā)時(shí)容易被擊穿, 這樣也會(huì)在一定程度上影響薄樣測(cè)量結(jié)果。

由于氧對(duì)200nm以下短波光譜有強(qiáng)烈的吸收，使得分析譜線的強(qiáng)度下降，特別是對(duì)譜線在紫外短波區(qū)的C、S、P等非金屬元素，導(dǎo)致其檢測(cè)結(jié)果偏低。氬氣不純易引起擴(kuò)散放電，其激發(fā)點(diǎn)中心與外界沒(méi)有分界線呈白色或黑白色。因此，氬氣純度是影響檢測(cè)結(jié)果重要的因素。

直讀光譜儀的維護(hù)
每日維護(hù)
(1) 打開機(jī)器前，檢查一下機(jī)器是否完整。
(2) 打開機(jī)器后，需要對(duì)氬氣的濃度進(jìn)行檢測(cè)，這時(shí)候要選擇的樣品要求含金量較高。
(3) 查看是否存在周圍黑漆漆的，中間發(fā)亮光的激發(fā)斑點(diǎn)?？雌淞炼任恢檬遣皇钦！?br /> (4) 進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化；也可以使用上個(gè)班的數(shù)據(jù)，前提是激發(fā)分析的樣本的結(jié)果穩(wěn)定。
(5) 火花臺(tái)每次實(shí)驗(yàn)前后都要進(jìn)行清理。清洗方法有兩種。一種是利用激發(fā)的間隙。用鋼刷直接清掃，不必拆板蓋。如果火花室內(nèi)壁污染嚴(yán)重，就要進(jìn)行的清洗，取下電極蓋，拔掉鎢電極。用酒精、乙醚的混合溶液清洗。洗好后，上好極蓋板，裝好電極。再空燒激發(fā)式樣幾次，直至激發(fā)斑點(diǎn)成凝聚放電為止。

故障排除方法
1、直讀光譜分析儀負(fù)高壓加不上去
負(fù)高壓加不上去主要原因是主要是儀器的真空度不夠造成的，檢查一下，看是否有漏氣的的現(xiàn)象出現(xiàn)，這時(shí)一般伴隨著真空度下降。儀器激發(fā)能量每天都不穩(wěn)定這是一個(gè)比較復(fù)雜的問(wèn)題，但是很多這種情況并不是儀器的本身問(wèn)題，而是直讀光譜儀工作環(huán)境造成的，注意下實(shí)驗(yàn)室的溫度和濕度，另外一種原因，也可能是地線造成的，看看地線是否符合廠家的要求。
2、直讀光譜分析儀快門總是漏氣
氣動(dòng)本身就存在，只要經(jīng)常拆下來(lái)吹吹灰，就可以了，不過(guò)要注意擰到什么位置（進(jìn)真空室的那個(gè)），如果位置過(guò)上，會(huì)當(dāng)光路；光纖位置沒(méi)有什么影響。樣本激發(fā)處沒(méi)有黑暈，呈白色狀。這是氬氣不純?cè)斐傻摹Ｒ驗(yàn)榧兌炔粔驘o(wú)法達(dá)到要求。需要換上新的氬氣,沖洗并激發(fā)廢樣，再做樣品分析，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象就會(huì)正常了。
3、樣品激發(fā)的不完全，C元素檢測(cè)含量過(guò)高
造成這種現(xiàn)象的原因是溫度的影響，要注意實(shí)驗(yàn)儀器周圍的溫度變化，應(yīng)將溫度調(diào)到25度左右，變化很大的溫度，會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響，所以實(shí)驗(yàn)時(shí)，要保持恒溫。
4. 做描跡時(shí)，狹縫值總是跳來(lái)跳去
注意做掃描的方法，假如你要到350的位置，先旋轉(zhuǎn)到290左右，然后一次性旋至350，不能來(lái)回調(diào)，因?yàn)閬?lái)回調(diào)節(jié)時(shí)會(huì)有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！
5、直讀光譜儀負(fù)高壓總是降低
可能是高壓板有問(wèn)題，也可能是負(fù)高壓模塊壞了。
6、直讀光譜儀的氬氣速度很快
檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內(nèi)。也可能是氣路各接頭處有漏氣。在檢查檢查快門是否有漏氣。
7、鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點(diǎn)處老是黑黑的一圈
檢查氬氣的純度，再看一看氬氣的火花臺(tái)出口，就是排放廢氣的管子，看看管是否堵塞，需不需要要清理?；鸹ㄅ_(tái)出口堵塞可能會(huì)導(dǎo)致排氣不暢通，使激發(fā)點(diǎn)處出現(xiàn)黑黑的一圈。如果黑圈顏色較深，還會(huì)不斷地?cái)U(kuò)大，成擴(kuò)散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時(shí)候半邊漏氣。還有如果激發(fā)的條件發(fā)生變化也可能使激發(fā)后點(diǎn)子的顏色異常。激發(fā)能量大時(shí)黑度可能較大。還會(huì)有一種可能的情況就是激發(fā)電的積碳現(xiàn)象，漏氣、發(fā)光臺(tái)磨損、式樣不平均都會(huì)造成這些現(xiàn)象。更換電極時(shí)也要注意，看是否合適，以免造成積碳現(xiàn)象出現(xiàn)。
8、光電直讀光譜儀提示為“全局通訊出錯(cuò)，光源錯(cuò)誤”
儀器重啟也沒(méi)用，檢查一下氬氣壓力可能是沒(méi)有氬氣了，導(dǎo)致氬氣壓力傳感器沒(méi)有及時(shí)反應(yīng)。主要原因還是因?yàn)榛鸹ㄊ曳e灰多，要及時(shí)清灰。所以說(shuō)平時(shí)要做好儀器的日常維護(hù)。